「研究計画」に以下のよくあるご質問を追加しました。

Q.3-3　人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針が適用される臨床研究において、外国の施設に試料・情報を提供する場合に説明同意文書、掲示文書等はどのように作成すればよいですか？
https://ctrhosp.ibise.com/ja/articles/87

Q.3-7　亡くなられた方の既存試料・情報を用いる研究を実施する際のインフォームド・コンセント(IC)はどのように行えばよいですか？
https://ctrhosp.ibise.com/ja/articles/90

Q.3-8　他の機関に既存試料・情報を提供する場合、インフォームド・コンセント(IC)の取得は必要ですか？
https://ctrhosp.ibise.com/ja/articles/91

Q.3-15　人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針が適用される臨床研究の研究対象者への謝金の金額について取り決めはありますか？
https://ctrhosp.ibise.com/ja/articles/88

Q.3-16　慶應義塾大学医学部倫理委員会に倫理審査を依頼する際は、慶應義塾大学医学部・病院のライセンスが必要ですか？
https://ctrhosp.ibise.com/ja/articles/89